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DGPI - Diagnóstico Genético Pré-Implantação

O Diagnóstico Genético Pré-Implantação (DGPI) é utilizado para despistar distúrbios genéticos nos embriões que podem inviabilizá-los ou comprometer gravemente o desenvolvimento normal do feto. O DGPI é indicado para casais que apresentam um elevado risco de transmissão de distúrbios genéticos ou em casos de abortos consecutivos onde se desconfia de malformações no embrião. Algumas das malformações genéticas que podem ser despistadas por este teste são, a doença de Huntington e a apolineuropatia amiloidótica familiar (PAF) também conhecida por “doença dos pezinhos” bem como outras anomalias cromossómicas (exemplo: trissomia 21).

Este diagnóstico é realizado a partir da aspiração de uma ou mais células de um pré-embrião ou do primeiro corpúsculo polar do ovócito, obtido por FIV ou ICSI, através de micromanipulação.

No terceiro dia de desenvolvimento, o embrião tem entre seis a oito células que são designadas por blastómeros. Através da micromanipulação são retiradas uma a duas células onde será analisado o seu ADN (ácido desoxirribonucleico). Este procedimento de micromanipulação não afecta o embrião, uma vez que neste estado evolutivo, todas as células que o constituem são geneticamente iguais, mantendo-se todo o potencial de diferenciação celular após remoção das células.

O ADN destas células é isolado e analisado por técnicas de genética molecular. Podem ser utilizadas duas técnicas de DGPI: a FISH (Fluorescent “In situ” Hibridization), para detecção de patologias cromossómicas e a PCR (Polimerase Chain Reaction) para detecção de patologias génicas.

Apenas embriões sem patologias genéticas são transferidos.

Fontes:

West, Zita, 2004. Fertilidade e concepção. 192p.

Sites consultados:

http://www.cgrabarros.pt/dgpi.htm

http://www.mae.iol.pt/artigo.php?div_id=3608&id=763759

http://www.apfertilidade.org/glossario.html

http://pt.wikipedia.org